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Pfizer recupera mais de 100.000 garrafas de Effexor XR

Fonte: Thinkstock

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) está fazendo o recall de dois lotes de seu medicamento antidepressivo Effexor XR, bem como um lote da versão genérica do medicamento, depois que um farmacêutico relatou que um frasco de Effexor XR da Pfizer continha uma cápsula de outro medicamento, o Tikosyn da Pfizer, misturado com as cápsulas Effexor.

“Embora a Pfizer não tenha recebido nenhum outro relatório desse tipo, esses três lotes estão sendo recolhidos voluntariamente como precaução porque foram embalados na mesma linha”, disse a Pfizer Comunicado de imprensa , emitido quinta-feira afirma.



Os três lotes do medicamento, conhecido como venlafaxina na forma genérica, totalizam cerca de 104.450 frascos; cerca de 65.800 dessas garrafas chegaram às farmácias nos EUA quando o recall foi emitido. O recall compõe dois lotes de 30 contagens de Effexor XR e um lote de 90 contagens da versão genérica, que é feito pela Greenstone LLC, uma empresa de propriedade da Pfizer.

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Effexor XR é um medicamento antidepressivo prescrito usado em pacientes com transtorno depressivo maior, transtorno de ansiedade geral, transtorno de ansiedade social e transtorno do pânico.

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Tikosyn é um tipo de medicamento antiarrítmico usado para tratar uma condição de batimento cardíaco irregular bastante comum e perigosa, conhecida como fibrilação atrial, bem como flutter atrial.

“O uso de Tikosyn por um paciente Effexor XR, onde as contra-indicações e interações medicamentosas não foram consideradas pelo médico prescritor, pode causar consequências adversas graves para a saúde que podem ser fatais,” Pfizer disse.

O Tikosyn pode causar efeitos colaterais graves, alerta a Pfizer, “incluindo um tipo de batimento cardíaco anormal denominado Torsade de Pointes, que pode levar à morte”. A empresa adverte que se um paciente com Effexor achar que pode ter ingerido por engano uma cápsula de Tikosyn, ele deve entrar em contato imediatamente com seu médico ou com um hospital.

A empresa está aconselhando os farmacêuticos a “colocarem imediatamente em quarentena, interromper a distribuição e devolver todos os lotes em recall” dos produtos potencialmente contaminados, bem como notificar todos os clientes a quem eles distribuíram os produtos antes do recall.

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